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河北省专业技术资格考试考生防疫与安全须知根据《河北省人力资源和社会保障厅关于印发<河北省人事考试现场笔试(机考)新冠肺炎疫情防控工作指引>的通知》(冀人社字216号)要求，制定了考生防疫与安全须知。该须知适用于疫情防控常态化期间，人事考试机构组织的所有专业技术资格考试。1、考生须在考前14天申领河北“健康码”(打开微信→搜索“冀时办”→选择“冀时办小程序”→按提示进行授权登录→首页点击“出示码”→确认授权认证身份后点击“立即领取”→输入当前居住地址和近期情况后点击提交)，坚持每天打卡，并如实填写个人信息，考前主动减少外出和不必要的聚集、人员接触，不到人群拥挤、通风不好的场所，不到疫情防控处于中高风险等级的地区。2、考生通过体温检测通道时，应保持人员间隔大于1米，有序接受体温测量，亮绿码或扫码进入考场。“河北健康码”为绿码及现场测量体温正常的考生方可进入考场。对体温超过37.3℃的考生须进行复检，仍超过37.3℃的，交由考点医务人员进行判断。具体把握如下：(1)来自国内疫情中、高风险地区的考生：“河北健康码”为绿码且健康状况正常，经现场测量体温正常可参加考试。“河北健康码”为红码或黄码的，应及时查明原因(可拨打省级服务热线“12345”进行查询)，并按相关要求执行。凡因在14天内健康监测中出现发热、干咳等体征症状的，须提供7天内2次核酸检测阴性证明方可参加考试。(2)考前14天内有国内疫情中、高风险地区(含风险等级调整为低风险未满14天的地区)或国(境)外旅居史的考生：“河北健康码”为绿码的，如无发热、干咳等体征症状的，须提供7天内核酸检测阴性证明方可参加考试;如有发热、干咳等体征症状的，须提供7天内2次核酸检测阴性证明方可参加考试。“河北健康码”为红码或黄码的，要按照防疫有关要求配合进行隔离医学观察或隔离治疗。此类人员如要参加考试，应于考前14天抵达河北，且期间不得离开河北，并按照河北省疫情防控措施纳入管理，进行健康监测出具2次核酸检测阴性报告，均无异常方可参加考试。(3)既往新冠肺炎确诊病例、无症状感染者及密切接触者，现已按规定解除隔离观察的考生，应当主动向参考地考试机构报告，且持河北健康码“绿码”方可参加考试。(4)仍在隔离治疗期或集中医学隔离观察期的新冠肺炎确诊...2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识一试题：药物作用的两重性，赶紧来看看吧~1药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径E.药物对机体的作用及作用机制E此题考查药效学的定义，药效学(pharmacodynamics)研究药物对机体的作用及作用机制。2药物效应是使机体组织器官A.产生新的功能B.功能降低或抑制C.功能兴奋或抑制D.功能兴奋或提高E.对功能无影响C药物效应是机体器官原有功能水平的改变，功能的增强称为兴奋，功能的减弱称为抑制。如咖啡因兴奋中枢神经以及肾上腺素引起心肌收缩力加强、心率加快、血压升高等均属兴奋。3属于对因治疗的药物作用方式是A.胰岛素降低糖尿病患者的血糖B.阿司匹林治疗感冒引起的发热C.硝苯地平降低高血压患者的血压D.硝酸甘油延缓心绞痛的发作E.青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎E本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病;故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。根据下面选项，回答4-6题。A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.变态反应E.继发反应4阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘，属于药物查看材料B副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘。继发反应：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖，造成二重感染。后遗效应：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现的乏力、困倦等“宿醉”现象。5长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖，属于药物查看材料E副作用：阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘。继发反应：长期应用广谱抗生素，使敏感细菌被杀灭，而非敏感菌(如厌氧菌、真菌)大量繁殖，造成二重感染。后遗效应：服用巴比妥类催眠药后，次晨出现...2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识试题：生物利用度与生物等效性，赶紧来看看吧~1制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A.药物动力学B.生物利用度C.肠-肝循环D.单室模型药物E.表现分布容积B生物利用度(bioavailability，BA)是指药物被吸收进入血液循环的速度与程度。2以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量的是A.静脉生物利用度B.相对生物利用度C.绝 对生物利用度D.生物利用度E.参比生物利用度C生物利用度可分绝 对生物利用度与相对生物利用度。绝 对生物利用度是以静脉制剂为参比制剂获得的药物活性成分吸收进入血液循环的相对量，通常用于原料药和新剂型的研究。3血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为A.波动度B.相对生物利用度C.绝 对生物利用度D.脆碎度E.絮凝度C本题考查生物利用度的概念。脆碎度是反映片剂的抗磨损和震动的能力;絮凝度反映混悬剂稳定性的重要参数;波动度是多剂量给药反应稳态血药浓度波动的指标之一;绝 对生物利用度是药物吸收进入体循环的量与给药剂量的比值，是以静脉给药制剂为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量;相对生物利用度是以其他非静脉途径给药的制剂(如片剂和口服溶液)为参比制剂获得的药物吸收进入体循环的相对量。4关于生物等效性下列哪一种说法是正确的A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别D生物等效性(bioequivalence，BE)是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后，受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内，反映其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异。根据下面选项，回答5-7题A.相对生物利用度B.绝 对生物利用度C.生物等效性D.肠-肝循环E.生物利用度5反映其吸收程度和速度的主要药物动力学参数无统计学差异的是查看材料C本组题考查生物利用度和生物等效性。生物利用度是指剂型中的药物进入体循环的速度和程度，根据参比制剂的...2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识试题：给药方案设计与个体化给药，赶紧来看看吧~1关于给药方案设计的原则表述错误的是A.对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案B.安全范围广的药物不需要严格的给药方案C.安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案D.给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测E.对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案A给药方案设计的目的是使药物在靶部位达到最 佳治疗浓度，产生最 佳的治疗作用和最小的副作用。安全范围广的药物不需要严格的给药方案。对于治疗指数小的药物，要求血药浓度的波动范围在最小中毒浓度与最小有效浓度之间，由于患者的吸收、分布、消除的个体差异常常影响血药浓度水平，因而需要制定个体化给药方案。对于在治疗剂量即表现出非线性动力学特征的药物，剂量的微小改变，可能会导致治疗效果的显著差异，甚至会产生严重毒副作用，此类药物也需要制定个体化给药方案。给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测。但血药浓度监测仅在血药浓度与临床疗效相关，或血药浓度与药物副作用相关时才有意义。2关于治疗药物监测的说法不正确的是A.治疗药物监测可以保证药物的安全性B.治疗药物监测可以保证药物的有效性C.治疗药物监测可以确定合并用药原则D.所有的药物都需要进行血药浓度的监测E.治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系D治疗药物监测(therapeuticdrugmonitoring，TDM)的主要目的是通过灵敏可靠的方法，检测患者血液或其他体液中的药物浓度，获取有关药动学参数，应用药动学理论，指导临床合理用药方案的制定和调整，以及药物中毒的诊断和治疗，以保证药物治疗的有效性和安全性。治疗药物监测，对于深入研究患者用药后药物的体内过程、明确血药浓度与临床疗效的关系、提高药物疗效、保证临床用药的安全性和有效性等具有重要意义。3关于给药方案的设计叙述正确的是A.当首剂量等于维持剂量的2倍时，血药浓度迅速能够达到稳态血药浓度B.当给药间隔T=t1/2时，体内药物浓度大约经5～7个半衰期达到稳态水平C.根据半衰期制定给药方案不适合半衰期过短或过长的药物D.根据平均稳态血药浓度制定给药方案。一般药...2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识试题：药物动力学模型及应用，赶紧来看看吧~1静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t1/2C.ClD.K0E.vD静脉滴注给药方案设计对于生物半衰期短、治疗指数小的药物，为了避免频繁用药且减小血药浓度的波动性，临床上多采用静脉滴注给药。对于具有单室模型特征的药物，静脉滴注给药后稳态血药浓度(Css)为：Css=K0/KV，上式整理后得到为达到稳态血药浓度Css所需药的滴注速率：K0=CssKV2静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.1B静脉滴注半衰期个数与达坪浓度分数的关系：3单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A.50%B.75%C.87.5%D.90%E.95%C根据题干分析，单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期滴注，血药浓度为达稳态时的50%;恒速静脉滴注2个半衰期，血药浓度为达稳态时的75%;恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的87.5%;恒速静脉滴注4个半衰期，血药浓度为达稳态时的93.75%。4单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k>ka，且t足够大C.k2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识试题：药物的分布、代谢和排泄，赶紧来看看吧~1药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.给药时间B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型B药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。2药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏A此题考查药物的排泄，药物及其代谢产物可以通过肾脏、胆汁、消化道、呼吸系统、汗腺、唾液腺、乳汁、泪腺等途径排泄。一般药物在体内大部分经代谢形成代谢产物通过肾脏由尿排出，也有的药物以原型药物通过肾脏清除。有些药物可部分地通过胆汁进入肠道，随粪便排出。肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官。故本题选A。3蛋白结合的叙述正确的是A.蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B.药物与蛋白结合是不可逆的，有饱和和竞争结合现象C.药物与蛋白结合后，可促进透过血一脑屏障D.蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E.药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象A此题考查药物与血浆蛋白结合的能力，许多药物能够与血浆蛋白、组织蛋白或体内大分子物质结合，生成药物-大分子复合物。血液中的药物一部分呈非结合的游离型存在，一部分与血浆蛋白成为结合型药物。药物与血浆蛋白结合是可逆过程，有饱和现象，游离型和结合型之间存在着动态平衡关系。血浆药物浓度通常指血浆中的药物总浓度，即包括游离药物与结合药物，但药物的疗效取决于其游离型浓度。药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除速度，使血浆中游离型药物保持一定的浓度和维持一定的时间。毒副作用较大的药物与血浆蛋白结合可起到减毒和保护机体的作用。4药物在脑内的分布说法不正确的是A.血液与脑组织之间存在屏障，称为血一脑屏障B.血一脑屏障使脑组织有稳定的内部环境C.药物的亲脂性是药物透过血一脑屏障的决定因素D.脑内的药物能直接...2021-09-02
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距离执业药师考试越来越近了，不晓得大家复习的咋样了，小编整理了2021年执业药师药学知识试题：药物的吸收，赶紧来看看吧~1下列可避免肝脏首过效应的片剂是A.泡腾片B.咀嚼片C.舌下片D.分散片E.溶液片C本题考查片剂的分类。根据用法、用途以及制备方法的差异，同时也为了最大限度地满足临床的实际需要，可制备各种类型的片剂。除了最常用的口服普通压制片外，还有含片，舌下片，口腔贴片，咀嚼片，可溶片，泡腾片和缓控释片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜的快 速吸收而发挥全身作用。由于药物未通过胃肠道，所以可使药物免受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏，同时也避免了肝脏对药物的破坏作用(首过效应)。故本题答案应选C。2药物经皮吸收是指A.药物通过表皮到达深层组织B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C.药物通过表皮在用药部位发挥作用D.药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程D药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环，即表皮途径。3适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊髓腔注射C此题考查药物的非胃肠道吸收，皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。故本题选C。4影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A.口腔黏膜B.角质化上皮和非角质化上皮C.唾液的冲洗作用D.pHE.渗透压C此题考查影响口腔黏膜吸收的因素，口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别，给药部位不同，药物吸收速度和程度也不同。口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响，保留时间短。颊黏膜表面积较大，但药物渗透能力比舌下黏膜差，一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小，能够在黏膜上保持相当长时间，有利于多肽、蛋白质类药物吸收，有利于控释制剂的释放。故本题选C。5较理想的取代注射给药的全身给药途径是A.皮肤给药B.肺部给药C.鼻黏膜给药D.口腔黏膜给药E.腹腔注射C本题考查药物的非胃肠道给药。鼻黏膜给药是较理想的取代注射给...2021-09-02
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1关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A.被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B.促进扩散的转运速率低于被动扩散C.主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D.被动扩散会出现饱和现象E.胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要A本题主要考查药物跨膜转运方式。被动扩散：物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，不需要载体，无饱和现象;主动转运借助于载体进行，需要消耗机体能量;促进扩散速率大于被动扩散;高分子物质，如蛋白质、多肽类、脂溶性维生素等，运用膜动转运方式吸收，膜动转运包括吞噬和胞饮作用。故本题答案应选A。2对生物膜结构的性质描述错误的是A.流动性B.半透性C.无选择性D.不对称性E.不稳定性C本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层具有流动性。膜结构具有半透性，脂溶性药物容易透过，脂溶性很小的药物难以通过，小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收，故具有选择性。3大多数药物吸收的机制是A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.有竞争转运现象的被动扩散过程C.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程E.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需要载体，不消耗能量;无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。4某些高分子物质，如蛋白质、多肽类等，在体内的跨膜转运方式是A.主动转运B.被动转运C.膜孔转运D.促进扩散E.膜动转运E本题考查药物的转运方式。细胞通过膜动转运摄取液体称为胞饮，摄取的是微粒或大分子物质称吞噬，大分子物质从细胞内转运到细胞外称为胞吐。膜动转运是蛋白质和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特异性(如蛋白质在小肠下段的吸收最为明显)。5下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A.消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B.消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C.消除速度常数与给药剂量有关D.一般来说不同的药物消除速度常数不同E.药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变...2021-09-02
